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ASOCIACIÓN ILICITANA DE FIBROMIALGIA

La Asociación nace en el año 2014 con el objetivo de brindar un poyo integral a las personas afectadas por fibromialgia y sus familiares. Inicialmente se ofrecen servicios de orientación para personas recién diagnosticadas y algunas actividades de ocio y tiempo libre. Con el paso del tiempo se consigue la derivación de los y las pacientes desde los hospitales y se inician una serie de actividades de humanización de la salud buscando fomentar la conciencia del personal sanitario con la enfermedad y su afectación en la vida de las personas afectadas por esta

Objetivo

Promover el bienestar y la calidad de vida de las personas afectadas por Fibromialgia a través de la sensibilización, la defensa de sus derechos y el apoyo integral mediante intervenciones en las áreas física, psicológica y socio-laboral buscando facilitar su participación plena en la sociedad.

Proyecto financiado por la Fundación

 La Fundación Juan Perán-Pikolinos financia el proyecto de rehabilitación y prevención del deterioro físico asociada a la fibromialgia mediante la fisioterapia que busca prevenir el deterioro físico y mantener las funciones básicas del organismo de las personas afectadas con el objetivo de mejorar su calidad de vida. Se trata de un servicio integral de prevención de discapacidades a través de la fisioterapia y los ejercicios terapéuticos, donde la profesional valora las necesidades de cada caso asesorando en normas de cuidado y prevención, o realizando tratamientos para la prevención de  patologías asociadas a la enfermedad

Actividades

Terapia manual para el alivio del dolor. Movilidad articular. Ejercicios terapéuticos para mejorar la fatiga, el equilibrio y la fuerza. Camas de ejercicio pasivo, gimnasia adaptada, estiramientos y pilates

La fibromialgia no nos detiene. Gracias a la Fundación Juan Perán-Pikolinos por ayudarnos a seguir adelante.

Sigue a esta organización

Contacto:

966 208 999

info@aifibromialgia.es

Lo que dicen nuestros colaboradores

En la Asociación me han ayudado mucho, empecé haciendo gimnasia, descubrí que hay mucha gente con esta enfermedad, los dolores te hacen sentir retraída, incomprendida y en los talleres de manualidades te relacionas con otra gente y ya no estás encerrada en casa. Me gustaría animar a toda la gente que tiene esta enfermedad que vaya a la Asociación y nos conozca porque entre todas nos sentimos apoyadas y comprendidas.

María Gonell Socia y presidenta de la asociación

Llegué hace muchos años a la Asociación en un momento de mi vida en el que estaba muy mal, a veces en la vida se te junta todo... gracias a la Asociación que me ayudaron, me comprendieron y me acompañaron conseguí salir adelante. Siempre daré las gracias a la Asociación por su poyo y por su labor.

María Gilabert Socia y voluntaria

Hace 10 años que soy socia y coincide con mi diagnóstico. Al principio no entendía muy bien la enfermedad, pensaba que el mundo se me caía encima porque creía que era la única que la tenía y bendita la hora. Con la gimnasia, la piscina y el grupo de compañeras parece que todo sea más leve y que tengas menos dolencias.

Mª Isabel Mateu Socia y voluntaria


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